定量毛细管(包括微量进样管、熔点测定管、血细胞比容管及各类精确定量取样管)内径通常只有几十微米到一毫米，一旦堵塞，表现为吸液困难、液柱断裂、示值不准或不通。处理的核心思路是"先判位置与成因，再选匹配手段，最后验证是否恢复精度"，切忌上来就用硬物乱捅或强酸强碱猛灌，那往往在疏通之前先把管壁划伤或把定量刻线腐蚀掉。
先判因：堵在哪、堵的是什么
毛细管堵塞大致分三类。一是固体颗粒，如未溶解的样品结晶、纤维、蛋白沉淀、血浆中的纤维蛋白丝或粉尘；二是黏稠或半固化介质，如高浓度糖液、树脂、油脂、血液凝固物；三是化学沉积与结垢，如盐类结晶、氧化物、焦化物。同时要判断堵塞位置：靠近管口的多为外部污染或干涸残留，管中部和底端则多与样品性质、吸取方式有关。可先对着光源观察，或从另一端吹气、注水感受阻力，也可用低倍显微镜查看管口是否有结晶或异物。若毛细管为一次性设计，多数情况下直接更换比疏通更可靠，也避免交叉污染与刻线损伤。
物理疏通：从温和到强力
反向冲洗。用洗耳球、注射器或小流量蠕动泵从出液端反向注入去离子水或合适溶剂，利用反向压力把堵塞物推回入口排出，避免越捅越深。若冲洗无效，可将毛细管浸入盛有溶剂的烧杯，用超声清洗机处理数十秒至数分钟，超声的空化作用对颗粒与气泡堵塞特别有效，但时间不宜过长，脆性玻璃管在长时间超声下可能产生微裂纹。对黏稠物可配合加热，例如把管置入温水浴或温热的溶剂中浸泡使其软化后再冲洗。理论上也可用极细的钢丝、钨丝或专用通丝轻轻疏通，但这是风险最高的做法：通丝直径必须明显小于内径，只能轻推、转动，绝不可强行旋钻，否则极易在管内留下划痕，反而成为后续再次堵塞的"锚点"，对定量管还会破坏内壁的疏水处理。
化学处理：按沉积物选试剂
对盐类与无机结垢，可用稀盐酸或稀硝酸短时浸泡后大量纯水冲洗；对有机物与蛋白残留，可用碱性清洗液、乙醇、丙酮或适宜的表面活性剂溶液浸泡；对焦化物则需先以溶剂软化，再配合超声。需要注意的是，强碱会腐蚀普通玻璃，含氟酸液几乎能溶解硅酸盐玻璃，二者都必须回避或严格限时；带定量刻线的管子更应慎用酸洗，以免刻线变浅影响读数。任何化学处理后都要用去离子水反复冲洗，必要时再用与后续分析兼容的溶剂过渡，防止残留试剂污染样品或影响结果。
防止再堵：源头与操作习惯
疏通只是补救，减少堵塞要靠规范操作。取样前确保样品充分溶解、无颗粒，必要时应先离心或经滤膜过滤；高黏度、易结晶样品应配合保温或稀释后吸取；血浆、血液类样品要防止凝固，注意抗凝与及时处理。吸液时避免速度过快导致气泡与颗粒被带入，用后立即用合适溶剂清洗，不要让样品在管内干涸固化——干涸残留是最常见的堵塞来源。存放时管口加盖或置于洁净环境，防止粉尘与水分侵入。对反复使用的定量管，建议建立定期清洗与检查制度，观察液柱是否连续、读数是否稳定，发现内壁挂液或刻度模糊应及时更换。
处理后必须验证
疏通完成不等于恢复可用。应检查内壁是否损伤、有无残留划痕或挂液现象，用纯水做吸取与排空测试，确认液柱连续、无气泡、无断流；对定量用途的管子，还要用标准体积反复校核其准确性，必要时与已知准确管比对。若毛细管出现裂纹、内壁明显划伤、刻线受损或反复堵塞，说明其计量性能已无法保证，应当报废更换，继续使用只会给数据带来难以察觉的偏差。
