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全自动卡氏水分测定仪样品滴定后漂移值很高?

更新时间:2023-08-14      点击次数:939
  卡尔费休滴定法是水分测定的标准方法,可以在几分钟内得到准确和精确的结果。全自动卡氏水分测定仪特别用于涵盖各种各样水分含量的应用,可快速而精确地测定高达100%的水分含量。
  
  可快速、准确的测定液体、固体、气体中的水分含量,广泛应用在石油、化工、电力、食品等行业。那么,卡尔费休水分测定仪常见的问题有哪些呢?该如何解决呢?
  
  一、待机滴定时漂移太高是何原因?
  
  答:阴极池中的水份透过隔膜渗入阳极池内。可以更换阳极池电解液;给阴极电解池中加少量的单组分容量法卡尔菲休试剂进行干燥。保持阳极液的液面高于阴极池内的液面高度;清洁滴定杯,清除上一次试验残留的样品引起的持续不断的副反应;检查滴定系统的密封性。
  

卡尔费休水分测定仪

 

  二、样品滴定后漂移值很高?
  
  答:试验样品与阳极电解液发生了副反应,反应产生水。更换其他种类的阳极电解液或更换其他的样品预处理方法;联用干燥炉出现此种情况,表明样品中的水份未能*蒸发,或者样品中的某些挥发份与卡尔菲休试剂发生副反应。可以调高炉温或者延长蒸发时间,或者改进样品预处理方法。
  
  三、滴定时间长,滴定不中止?
  
  答:控制参数选择不当,可以使用相对漂移终止作为结束参数,增大相对漂移终止值,增大终点。如果是阳极电解液电导率太低,则需要更换阳极电解液。联用干燥炉时,是水份蒸发缓慢且不规则导致,可以使用大时间终止,调高炉温,延长蒸发时间。
  
  四、预滴定时间过长?
  
  答:电解液体系电位太低(<350mV),碘产生的速度较慢,可以将极化电流增加至5uA。体系中残留有水份挂壁,也会逐步释放水份,导致预滴定时间过长。